Quelltext der Seite LJ-001

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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel   = [[Datei:LJ-001.svg|250px|Strukturformel von LJ-001]]
| Suchfunktion     = C17H13NO2S2
| Andere Namen     = (5''Z'')-3-Allyl-5-[(5-phenyl-2-furyl)methylen]-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-on ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel     = C<sub>17</sub>H<sub>13</sub>NO<sub>2</sub>S<sub>2</sub>
| CAS              = {{CASRN|851305-26-5}}
| EG-Nummer        = 
| ECHA-ID          = 
| PubChem          = 2272467
| ChemSpider       = 23288467
| Beschreibung     = 
| Molare Masse     = 327,42 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat         = 
| Dichte           = <!-- g·cm<sup>−3</sup> -->
| Schmelzpunkt     = <!--  [[Grad Celsius|°C]] -->
| Siedepunkt       = <!--  °C -->
| Dampfdruck       = <!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C) -->
| Löslichkeit      = <!-- löslich in xyz ( g·l<sup>−1</sup> bei °C)<ref>Quelle:[ ]</ref> -->
| Brechungsindex   = 
| Quelle GHS-Kz    = NV
| GHS-Piktogramme  = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort   = 
| H                = {{H-Sätze|/}}
| EUH              = {{EUH-Sätze|/}}
| P                = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P         = 
| ToxDaten         = <!-- * {{ToxDaten|Typ= |Organismus= |Applikationsart= |Wert= mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung= |Quelle= }} -->
}}

'''LJ-001''' ist ein experimentelles [[Virostatikum]] gegen verschiedene [[Virushülle|behüllte]] [[RNA-Virus|RNA-Viren]].

== Eigenschaften ==
LJ-001 ist wirksam gegen das [[Influenza-A-Virus]], [[Filoviridae|Filoviren]] wie das [[Ebolavirus]], [[Pockenviren]], [[Arenaviridae|Arenaviren]], [[Bunyaviridae|Bunyaviren]], [[Paramyxoviridae|Paramyxoviren]], [[Flaviviridae|Flaviviren]] und [[HIV]].<ref>M. C. Wolf, A. N. Freiberg, T. Zhang, Z. Akyol-Ataman, A. Grock, P. W. Hong, J. Li, N. F. Watson, A. Q. Fang, H. C. Aguilar, M. Porotto, A. N. Honko, R. Damoiseaux, J. P. Miller, S. E. Woodson, S. Chantasirivisal, V. Fontanes, O. A. Negrete, P. Krogstad, A. Dasgupta, A. Moscona, L. E. Hensley, S. P. Whelan, K. F. Faull, M. R. Holbrook, M. E. Jung, B. Lee: ''A broad-spectrum antiviral targeting entry of enveloped viruses.'' In: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America]].'' Band 107, Nummer 7, Februar 2010, S.&nbsp;3157–3162, {{DOI|10.1073/pnas.0909587107}}, PMID 20133606, {{PMC|2840368}}.</ref> durch [[Enzymhemmung|Hemmung]] des Zelleintritts ([[Entry-Inhibitor]]) nach der Adsorption an die Zelloberfläche und vor der Fusion mit der [[Endosom]]enmembran. Daneben führt LJ-001 zur Bildung von [[Radikal (Chemie)|Sauerstoffradikalen]], die die [[Virushülle]] schädigen.<ref>A. Hollmann, M. A. Castanho, B. Lee, N. C. Santos: ''Singlet oxygen effects on lipid membranes: implications for the mechanism of action of broad-spectrum viral fusion inhibitors.'' In: ''[[Biochemical Journal]].'' Band 459, Nummer 1, April 2014, S.&nbsp;161–170, {{DOI|10.1042/BJ20131058}}, PMID 24456301.</ref> LJ-001 wurde aufgrund von Instabilität des Moleküls und der Notwendigkeit von Licht für eine Wirkung nicht weiter entwickelt.<ref>[http://defectivebrain.fieldofscience.com/2013/08/microtwjc-part-2-rise-and-fall-of-lj-001.html The Rise and Fall of LJ-001. Memoirs of a Defective Brain, 19. August 2013]</ref> Jedoch dient es als [[Leitstruktur (Pharmakologie)|Leitstruktur]] bei der Entwicklung eines neuen Virostatikum-Typs.<ref>F. Vigant, J. Lee, A. Hollmann, L. B. Tanner, Z. Akyol Ataman, T. Yun, G. Shui, H. C. Aguilar, D. Zhang, D. Meriwether, G. Roman-Sosa, L. R. Robinson, T. L. Juelich, H. Buczkowski, S. Chou, M. A. Castanho, M. C. Wolf, J. K. Smith, A. Banyard, M. Kielian, S. Reddy, M. R. Wenk, M. Selke, N. C. Santos, A. N. Freiberg, M. E. Jung, B. Lee: ''A mechanistic paradigm for broad-spectrum antivirals that target virus-cell fusion.'' In: ''[[PLoS Pathogens]].'' Band 9, Nummer 4, 2013, S.&nbsp;e1003297, {{DOI|10.1371/journal.ppat.1003297}}, PMID 23637597, {{PMC|3630091}}.</ref><ref>E. De Clercq: ''A Cutting-Edge View on the Current State of Antiviral Drug Development.'' In: ''[[Medicinal Research Reviews]].'' [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] März 2013, {{DOI|10.1002/med.21281}}, PMID 23495004.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Virostatikum]]
[[Kategorie:Enzyminhibitor]]
[[Kategorie:Thiazolidinon]]
[[Kategorie:Allylverbindung]]
[[Kategorie:Furan]]
[[Kategorie:Phenylsubstituierter Aromat]]

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