يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة بروتينات تكرار WD. تكرارات WD هي مناطق محفوظة بشكل ضئيل من حوالي 40 حمضًا أمينيًا محاطة عادةً بـ gly-his و trp-asp (GH-WD)، والتي قد تسهل تكوين مجمعات ثلاثية أو متعددة البروتينات. يشارك أعضاء هذه العائلة في مجموعة متنوعة من العمليات الخلوية، بما في ذلك تقدم دورة الخلية، ونقل الإشارة، وموت الخلايا المبرمج، وتنظيم الجينات. هذا العضو من العائلة متطابق بنسبة 89٪ مع بروتين Wdr8 لدى الفئران على مستوى الأحماض الأمينية. وظيفة هذا البروتين غير معروفة، وتشير الدراسات على الفئران إلى أن بروتين Wdr8 قد يلعب دورًا في عملية التعظم (تكوين العظام).[2]
Koshizuka Y، Ikegawa S، Sano M، Nakamura K، Nakamura Y (مارس 2001). "Isolation, characterization, and mapping of the mouse and human WDR8 genes, members of a novel WD-repeat gene family". Genomics. ج. 72 ع. 3: 252–9. DOI:10.1006/geno.2000.6475. PMID:11401440.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
