Saltu al enhavo

Izobutanamido

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Izobuteramido

izobutanamido

Plata kemia strukturo de la Izobutanamido

izobutanamido

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutanamido

Alternativa(j) nomo(j)

Amido de la izobutanoata acido
Izobuteramido

C₄H₉NO

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

blanka solidaĵo kun agrabla odoro

87,122 g·mol^-1

1,013g cm⁻³^[1]

127°C^[2]

226°C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4345

Ekflama temperaturo

87,7 °C^[3]

Akvo:Tute solvebla

Mortiga dozo (LD50)

240 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

22

25

Pridanĝeraj indikoj

Xn
Noca por la sano

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P270, P301+312, P330, P501^[4]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutanamido aŭ amidoizobutano estas kemia kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la amidoj kun kvar karbonatomoj. Ĝi estas blanka solidaĵo kun agrabla odoro, ankaŭ konata kiel izobuteramido aŭ amido de la izobuterata acido, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de farmaciaĵoj kaj kosmetikaĵoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed pli solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de la izobuterila klorido kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado per traktado de la izobuterila klorido kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado per agado de la izobuterata acido sur amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado per hidratigo de la izobutano-nitrilo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]

Reakcio de la izobuteraldehido kun kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de la izobuterata acido kaj sodamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]^{+}}}\,}}$ +

Sintezo 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado per hidroformiligo de la tridekilamino en ĉeesto de karbona unuoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Preparado de la izobuterata acido per hidrolizo de la izobutanamido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Preparado de la izobutilamino per kataliza reduktigo de la izobutanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Preparado de la izobutilo-nitrilo per interagado kun fosfora triklorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2+

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Preparado de la izobutilo-nitrilo per senhidratigo kun fosfora kvinoksido:

6+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 6+4

Reakcio 5

[redakti | redakti fonton]

Preparado de izobuterila klorido per interagado kun klorida acido kaj sulfata acido:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

[redakti | redakti fonton]

Preparado de la izobutilamino per agado de la bromo sur natria hidroksido:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ ++2+2

Reakcio 7

[redakti | redakti fonton]

Preparado de saloj amidoderivitaj en alkala medio en ĉeesto de forta reduktagento tia kia litia aluminia hidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Amidoj

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

↑ Sigma Aldrich
↑ Chemical Book. Arkivita el la originalo je 2023-07-31. Alirita 2019-06-12 .
↑ ChemSrc
↑ PubChem

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Izobutanamido&oldid=9007849"

Kaŝita kategorio:

Artikoloj kun tabela informkesto - Informkesto kemia substanco