Hjortedyr

I hjortedyrfamilien finnes (fra øverst til venstre): elg, hjort, rådyr, dåhjort og rein i Norge.

Hjortedyr
Av /Sammenstilling.

Hjortedyr er en familie av partåede klovdyr som omfatter 18–19 slekter med vel 50 nålevende arter. I Norge finnes elg, hjort, rein, rådyr og dåhjort. Hos de fleste arter har bare hanndyra gevir.

Faktaboks

Beskrevet av
Georg August Goldfuss, 1820

Hjortedyr er planteetere og drøvtyggere som er tilpasset et vidt spekter av naturtyper og klimatiske forhold. De er hovedsakelig utbredt på den nordlige halvkule, men finnes naturlig også sør for ekvator i Sør-Amerika og Sørøst-Asia.

Beskrivelse

Pudu
Det minste hjortedyret, pudu, langs veien i Chile.
Av .
Lisens: CC BY NC ND 2.0

Størrelse

Elg
Fullvoksen elg i Alaska.
Elg
Av /U.S. Fish and Wildlife Service.

I størrelse varierer artene innen hjortedyrfamilien fra den søramerikanske pudu (Pudu pudu) med mankehøgde på om lag 35 centimeter og vekt på 6–8 kilo hos voksne individer, til elg i Alaska (Alces alces americanus) med tilsvarende 210–230 centimeter og om lag 600–800 kilo.

Pels

Hjortedyr har pels med fargetegninger og fysiske egenskaper, for eksempel isolasjonsevne, som er tilpasset klimatiske forhold og miljømessige utfordringer i leveområdene. Pelsfargen varierer fra grader av brunt og grått til nesten svart. Undersiden er vanligvis lysere enn oversiden.

Mange arter har lyse, kontrastrike partier i bakparten eller på undersiden av halen (speil), og dette kan ha signalfunksjon i forhold til artsfrender. Nyfødte kalver av skogslevende arter har ofte lyse flekker i pelsen, noe som antas å gi kamuflasjeeffekt og et visst vern mot rovdyr den første tiden mens de beveger seg dårlig. Voksne individer av enkelte arter har også flekket pels, for eksempel dåhjort (Dama dama), sikahjort (Cervus nippon) og aksishjort (Axis axis).

Næring

Alle arter innen hjortedyrfamilien er ekte drøvtyggere med fire «mager». Relativ størrelse og fysiologisk funksjon i de fire avsnittene i fordøyelsessystemet varierer mellom artene, i forhold til kroppsstørrelse og ernæringsmessig tilpasning. Noen arter kan effektivt fordøye relativt næringsfattige og fiberrike planter og plantedeler, mens andre er mer avhengig av lettfordøyelig, næringsrik mat.

Sanser og kommunikasjon

Generelt er hjortedyr sky og vare, og mange er typisk nattaktive. Årvåkenhet og sanser er godt utviklet hos alle hjortedyr, en nødvendighet for å ha kunnet overleve i sameksistens med rovdyr gjennom årtusener. Luktesans og hørsel er spesielt godt utviklet, og de sidestilte og store øynene gir godt nattsyn og er egnet til å oppfange bevegelser i en vid synssektor.

Lydytringer innen hjortedyrfamilien er vanlig, og er en viktig del av sosial aktivitet og kommunikasjon mellom individer. Lyduttrykkene kan deles i to hovedgrupper: lokke- og kontaktsignaler og varsellyder mot fare. Kontaktlyder er spesielt vanlig mellom mor og avkom. Spesifikke lydsignaler varierer mellom arter og mellom kjønn innen arter. Eksempelvis er lydytringer i forbindelse med brunsten svært forskjellige, fra kronhjortens brøl som kan høres på kilometers avstand, til elgoksenes «gryntende sutring» med langt kortere rekkevidde.

Hjortedyr har en rekke sekretkjertler på ulike deler av kroppen. Noen av disse er artsspesifikke og har signalfunksjon mellom artsfrender, spesielt i forbindelse med sosial identifikasjon, revirhevding og reproduksjon.

Variasjon innen familien

Vannrådyr i høyt gress
Hos vannrådyr utvikles ikke gevir, men lange hjørnetenner hos hannen.
Av /Shutterstock.

Selv om arter innen hjortedyrfamilien har en del felles trekk, er det også stor variasjon mellom artene. Hanndyr hos de fleste arter har gevir, men hos vannrådyr (Hydropotes inermis) utvikles ikke gevir hos noe kjønn. Til gjengjeld har hannene 6–7 centimeter lange hjørnetenner («hoggtenner») i overkjeven. Det samme er tilfelle hos hanner av moskushjorter (familien Moschidae) og muntjakhjorter (slekten Muntiacus) hvor hannene har lange hjørnetenner i overkjeven, synlige under overleppen.

I motsetning til vannrådyr og moskushjorter har hanner hos enkelte muntjakhjorter et slags primitivt gevir. Geviret hos muntjakhjorter er lite, rettvokst, kanskje med en enkel øyetagg, og det sitter på lange, hårkledte rosenstokker. Vekstsyklus og fellingsmønster for muntjakhjortenes gevir er ikke så regelmessig som hos mange andre hjortedyr. Hos rein (Rangifer tarandus) har også hunndyr (simler) ofte gevir.

Muntjakhjorter og vannrådyr viser en del «primitive» trekk og avviker på flere måter fra andre arter i hjortedyrfamilien. Sammen med karaktertrekk og egenskaper hos dvergmoskusdyr (familien Tragulidae) og moskushjorter (familien Moschidae) tolkes det som at de gjenspeiler tidligere former i den fylogenetiske utviklingen mot «moderne» hjortedyr.

Levevis og sosial organisering

Hos de fleste arter hjortedyr er den sosiale strukturen basert på at voksne hunndyr er leder for gruppen eller basisfamilien (matriarkat), mens voksne hanndyr i hovedsak går alene eller sammen med andre hanndyr utenom tiden for reproduksjon.

De fleste arter er polygyne, altså at hanndyr befrukter flere hunndyr, og at de forsvarer harem eller areal med hunndyr mot rivaler. I den forbindelse er geviret viktig, både fysisk og som visuelt signal.

Sosialt kan hjortedyr opptre i flokker på flere tusen, mens noen arter lever som solitære og territorielle individer eller familier. Noen arter er nomadiske og vandrer hundrevis av kilometer over svære landområder, mens andre er stedbundne til leveområder på noen titalls hektar.

Byttedyr og ressurs

Hjortedyr er ettertraktede byttedyr for mange predatorer. Det gjelder fra de minste til de største. Selv den store elgen i Alaska er bytte for både ulv og grizzlybjørn. Til alle tider har hjortedyr også vært en viktig matressurs for mennesker, enten gjennom jakt eller ved oppdrett. I noen grad gjelder det også i dag, men troféjakt og det sportslige har gradvis fått større betydning i moderne samfunn med pengehusholdning.

Bestandene av hjortedyr genererer økonomisk aktivitet for titalls milliarder kroner verden over, både som matressurs og sportsobjekt. På den annen side representerer hjortedyr også et stort skadeproblem på skog og landbruk mange steder, i tillegg til at de er årsak til et stort antall trafikkulykker.

Domestisering

Elgen Stolta
Elgen Stolta ble kjent i Sverige for å ha deltatt i travløp på begynnelsen av 1900-tallet. Angivelig ble hun temmet som kalv etter at moren ble truffet av et tog. Her drar hun en spark med Johan Blad og Anders Jansson ved tømmene i Älvkarleö, Uppland, i 1908.
Elgen Stolta
Av /Upplandsmuseet, Sverige.

Bare én hjortedyrart kan sies å ha blitt domestisert, nemlig rein (Rangifer tarandus). Flere arter har likevel vært gjenstand for oppdrett i innhegninger, for eksempel hjort og dåhjort, mens elg har vært forsøkt i ranching-lignende driftsopplegg, blant annet i Russland. Fra enda flere arter har man temmet enkeltindivider til ulike formål, for eksempel som ride- og trekkdyr. Hjortedyrarter som er utpreget territorielle og solitære i livsform synes lite egnet for domestisering eller oppdrett.

Opprinnelse og forekomst

Opprinnelsen til hjortedyrfamilien (Cervidae) går tilbake til oligocen (34–23 millioner år siden) og til sentrale deler av Asia. De utgjør et sent stadium i evolusjonsprosessen fra små, encellede organismer til store og komplekse dyr. Fossile funn fra miocen (23–5 millioner år siden) i Eurasia viser at forgjengerne til hjortedyr ofte var små dyr (Procervulus og Acteocemas), på størrelse med de minste nålevende hjorteviltartene.

Ved begynnelsen av midtre del i miocenperioden var klimaet i Eurasia sesongpreget og vekslet mellom tørre og kjølige perioder, og varme og nedbørsrike perioder. Fossiler fra denne tiden (Dicrocerus og Euprox) viser dyr med flere anatomiske trekk i retning av mer moderne hjortedyr. Det gjelder eksempelvis kroppsstørrelse og utforming og fellingsmønster for gevir. Fra tiden mot siste del av miocen, en periode med kjøligere klima, finnes fossilt materiale av dyr som hadde kortere rosenstokker og forgrenet gevir, eksempelvis Procapreolus og Cervavitus. Disse tolkes ofte som «stamfedre» til underfamiliene Capreolinae og Cervinae innen dagens klassifisering av hjortedyr. Stamformer for dagens representanter innen hjortedyrfamilien (tribus, slekt) var i hovedsak etablert for 3–6 millioner år siden.

Tidlig i kvartærperioden (om lag 2,6 millioner år tilbake) utviklet det seg en rekke store hjortedyr som irsk kjempehjort (Megaceros giganteus) i Europa og kjempeelg i Nord-Amerika (Cervalces). Disse døde senere ut, men «evolusjonære etterkommere eller slektninger» er representert både i den gamle og den nye verden. Kjempehjorten plasseres i underfamilien Cervinae og oftest i nært slektskap til europeisk hjort (Cervus elaphus).

Hjortedyr har vært og er mest utbredt på den nordlige halvkule, men finnes også sør for ekvator i Asia og Sør-Amerika. Forløpere til dagens amerikanske hjortedyrarter antas å ha migrert fra Sibir til Nord-Amerika over landbroen i Beringstredet i siste del av miocen eller tidlig pliocen. En tidlig stamform for amerikanske hjortedyr antas å være slekten Eocoileus som dateres om lag 5 millioner år tilbake. Videre spredning til Sør-Amerika fant sted i løpet av pliocen for om lag 2,5 millioner år siden, over landforbindelser i dagens Panama.

Både tidligere og i våre dager viser hjortedyrene størst artsrikdom i Asia, men de er også godt representert i Nord- og Sør-Amerika. Europa har relativt få opprinnelige og naturlig forekommende arter, og i Afrika er hjortedyr nå bare naturlig til stede i Atlasfjellene. Flere arter er imidlertid innført av mennesker en rekke steder utenfor sine opprinnelige leveområder, og noen arter har senere utviklet levedyktige bestander med stor utbredelse, eksempelvis dåhjort og sikahjort i Europa.

Som dyregruppe har hjortedyr tilpasset seg de fleste naturtyper fra tropene til Arktis, eksempelvis i sumplandskap, skog, stepper, kulturlandskap, arktisk tundra og høgfjell. Dette gjenspeiles i hjortedyrenes artsmangfold, morfologiske variasjon og fysiologiske tilpasningsevne.

Hjortedyrenes leveområder – konkurranse med menneskers arealbruk

Med økende befolkning globalt påvirkes mange hjortedyrbestander av økende aktivitet fra mennesker. Det gjelder eksempelvis i form av bebyggelse med tilhørende infrastruktur, avskoging og ekspansjon av landbruksområder som reduserer hjortedyrartenes tilgang på næringsområder, skjul og trekk-korridorer.

Særlig alvorlig er kanskje fragmenteringen av leveområder. Veier, jernbaner, bygninger og annen infrastruktur kan representere barrierer som splitter artenes optimale leveområder i mindre deler og avskjærer dyrene fra viktige deler av sine habitater. Det fører til isolerte bestander i leveområder med redusert kvalitet og bæreevne. Slike eksempler finnes det mange av i (opprinnelige) skogområder i en rekke land.

Fra Norge er situasjonen for villreinen eksempel på en nomadisk art som naturlig har sesongmessige vandringer over lange avstander for å utnytte ulike habitatelement til ulike årstider. Den norske villreinen er nå delt i et 20-talls mer eller mindre isolerte bestander på grunn av ulike typer infrastruktur og barrierer.

Hjortedyrfamilien i Norge

Rangifer tarandus platyrhynchus

Rangifer tarandus platyrhynchus, svalbardrein. Foto fra: Ymerbukta, Svalbard

Historisk har hjortedyra «delt Norge mellom seg», med elgen i Trøndelag og Øst-Norge og hjorten på Vestlandet. Villreinen hadde fjellet over skoggrensa i Sør-Norge som sitt leveområde. Rådyr kom til Norge i siste halvdel av 1800-tallet, først i grenseområdet lengst i sør mot Sverige. De etablerte seg først og fremst i kulturlandskap og skogområder i lavlandet. I løpet av de siste 50 årene har dette endret seg, og med unntak av villrein har alle arter utvidet sine utbredelsesområder betraktelig.

Villrein var det første hjortedyret som kom til landet etter istida, og sammen med ressurser i havet var den trolig grunnlaget for de første bosetninger av mennesker i Norge. Arkeologiske funn viser at både elg og hjort hadde tilhold i Norge i steinalderen, og at de var ettertraktet som matressurs.

Bestandsutviklingen hos norske hjortedyr var beskjeden både i antall og geografisk utbredelse frem til tidlig på 1970-tallet. Ifølge jaktstatistikken ble det i 1971 totalt felt om lag 14 500 hjortedyr i Norge, mot cirka 103 000 i 2017.

Jaktloven av 1951 la grunnlaget for moderne forvaltning av hjortedyr i Norge. Gjennom senere lovendringer og stadig reviderte forskrifter har Norge i dag et regelverk som legger til rette for kunnskapsbasert og bærekraftig forvaltning av denne dyregruppen. Dette innebærer blant annet arealkrav, bestandsplaner, jaktkvoter og spesifiserte fellingsløyver.

Den betydelige økningen i hjortedyrenes antall og geografiske utbredelse i Norge har flere årsaker, men målrettet og bedre bestandsforvaltning er klart en viktig del. I tillegg har trolig klimaendringer, økt skogareal og endret bruk av utmark også hatt betydning.

Systematikk

Systematikk i hjortedyrfamilien
Etter Heckeberg, N. S., Erpenbeck, D., Wörheide, G. und Rössner, G. E. (2016) og GBIF (Global Biodiversity Information Facility).
Systematikk i hjortedyrfamilien
Av /Store norske leksikon.
Nivå Vitenskapelig navn Norsk navn
Rike Animalia dyreriket
Rekke Chordata ryggstrengdyr
Underrekke Vertebrata ryggradsdyr, virveldyr
Klasse Mammalia pattedyr, sogdyr, spendyr
Overorden Laurasiatheria
Orden Artiodactyla partåa hovdyr, klovdyr, partåa, klauvdyr, partåete hovdyr, partåete
Familie Cervidae hjortedyrfamilien

Systematikken følger Artsdatabankens inndeling (2024).

Evolusjonær differensiering i ulike systematiske grupper (taksa) har skjedd mellom geografiske regioner og til ulike tider i evolusjonshistorien. Fossiler og subfossiler har vært viktig for å klassifisere dyr i ulike grupper, samtidig som det er grunnlag for å beskrive artsdannelse og fylogenetisk utvikling i tid og rom frem til dagens ulike hjortedyrarter.

Gjennom miocenperioden skjedde en utvikling av anatomiske trekk hos hjortedyrenes forgjengere (eksempelvis i skjelett, gevir, tannsett og fordøyelsesorganer) i retning av det vi finner hos dagens hjortedyrarter. Sammen med differensiering av morfometriske karakteristika som størrelse og utseende bidro dette til at individer innen noen grupper fremsto som mer like enn individer i andre grupper. Det oppsto grupper av dyr som viste slektskap med hensyn til fundamentale trekk i anatomi, fysiologiske egenskaper og organfunksjon, men hadde ulikheter i andre karakteristika og detaljer.

Hjortedyr er ekte drøvtyggere og tilhører orden klauvdyr (Fig. 1). Familien inndeles nå vanlig i to underfamilier; Cervinae og Capreolinae. Noen kilder (Artsdatabanken/Nortaxa, 2024) inkluderer også en tredje underfamilie, Hydropotinae med én slekt og én art.

Underfamilien Cervinae deles i to undergrupper, tribus Cervini og tribus Muntiacini, mens underfamilien Capreolinae vanligvis deles i fire tribus (Alceini, Capreolini, Odocoileini og Rangiferini). Systematisk plassering av dagens hjortedyr er i hovedsak omforent ned til og med underfamilie og tribus. Faglig diskusjon er helst knyttet til arter og underarter, og i få tilfeller deres plassering i slekter.

Inndelingen i plesiometacarpale hjorter (Cervinae) og telemetacarpale hjorter (Capreolinae) er knyttet til fylogenetisk utvikling og anatomiske strukturer i skjelett, blant annet «leggbein» (metapodier). Til dels representerer de to underfamiliene også henholdsvis den gamle og den nye verdens hjortedyr. De norske hjorteviltartene hjort (Cervus elaphus) og dåhjort (Dama dama) hører til underfamilien Cervinae («ekte hjorter»), mens elg (Alces alces), rein (Rangifer tarandus) og rådyr (Capreolus capreolus) hører til underfamilien Capreolinae.

I noen sammenhenger deles tribus Odocoileini i to undergrupper, Blastocerina og Odocoileina. Disse omfatter Sør-Amerikanske hjortedyrarter, de fleste i gruppen Blastocerina.

Antall slekter under tribus-gruppene varierer fra 1 til 6, og inkluderer i alt om lag 53 arter. Flest slekter er det i gruppene Cervini og Odocoeleini, og det er også her taksonomien synes mest uavklart. Det gjelder spesielt slektene Cervus, Muntiacus og Mazama med hensyn til hva som er arter/underarter og hvilken slekt de tilhører.

Underfamilien Cervinae

Underfamilien Cervinae deles inn i åtte slekter. Slektene fordeler seg også på to tribus, som vist i figur 2.

Tribus Cervini

Axishjorter (Axis)

Slekten axishjorter omfatter fire arter knyttet til tropiske og subtropiske områder.

  • Aksishjort eller chital (Axis axis)
  • Svinehjort (Axis porcinus)
  • Baweanhjort eller Kuhls hjort (Axis kuhlii)
  • Filippinsk svinehjort (Axis calamianensis)

Baweanhjort og Filippinsk svinehjort har også blitt betraktet som underarter av svinehjort.

Hjorteslekten (Cervus)

Hjorteslekten omfatter 4–5 arter. Flere av dem har en rekke underarter. Den norske hjorten regnes som en underart av europeisk hjort.

  • europeisk hjort eller bare hjort (Cervus elaphus)
  • sikahjort (Cervus nippon)
  • wapiti eller amerikansk elk (Cervus canadensis).
  • tibetansk hjort eller thoroldshjort (Cervus albirostris), i noen kilder klassifisert som eneste art i slekten Przewalskium med navnet Przewalskium albirostre.

Systematikk innen hjorteslekten (Cervus) er neppe endelig avklart, men det er bred enighet om noen av artene i slekten, nemlig europeisk hjort (Cervus elaphus), Sikahjort (C. nippon) og amerikansk elk eller wapiti (C. canadensis). Til alle disse artene er det beskrevet et antall underarter. Eksempelvis omfattet tidligere inndeling ofte fem eller *** underarter av hjort i Europa, blant andre norsk hjort (C. e. atlanticus). På genetisk grunnlag har nyere analyser påvist tre grupperinger av innbyrdes beslektede hjorter i Europa, noe som kan indikere isolasjon og utvikling i ulike refugier under og etter siste istid.

Nyere undersøkelser som kombinerer genetikk, paleontologisk materiale og morfologiske beskrivelser konkluderer med fire arter i hjorteslekten. Andre kilder inkluderer en femte art, Cervus wallichii). Denne forekommer i Sentral-Asia og regnes som den mest opprinnelige og «primitive» i utviklingslinjer for hjorteslekten. Hangul eller kashmirhjort (C.w. hanglu) er en av tre beskrevne underarter av Cervus wallichii.

Dyr innen hjorteslekten varierer i størrelse, gevirutforming, pelsfarge og andre morfologiske trekk, eksempelvis korsikansk hjort (C.e. corsicanus) som den minste underarten i kontrast til den største, wapiti eller elk (C. canadensis). Arter og underarter viser også ulikheter i lydytringer, sosial atferd og næringspreferanser.

I tillegg til taksonomiske utfordringer i klassifiseringen av hjortedyr er det et problem at hjortedyr kan hybridisere, ikke minst innen hjorteslekten. Fra Europa er det vel kjent at eksempelvis sikahjort (C. nippon) og skotsk hjort (C.e.scoticus) hybridiserer og får fertilt avkom, som regel ved paring mellom hjort hunndyr og sikahjort hanndyr.

Dåhjorter (Dama)

Slekten Dama omfatter to arter:

  • europeisk dåhjort eller bare dåhjort (Dama dama)
  • persisk dåhjort (Dama mesopotamica)

Elaphurus

Slekten har bare én art

  • davidshjort (Cervus davidianus). Har fellestrekk med arter i hjorteslekten.

Rucervus

Slekten omfatter to arter

  • barasingha (Rucervus duvaucelii)
  • tameng eller Elds hjort (Rucervus eldii). Arten har tidligere vært plassert i slektene Cervus og Panolia, men klassifiseres nå i slekten Rucervus, bl.a. ut fra spesiell gevirmorfologi og særtrekk i tannsettet.

Rusa

Det diskuteres om slekten inneholder to arter,

  • Javahjort (Rusa timorensis) og
  • Sambar (Rusa unicolour) med to underarter
  • R. alfredi) og
  • R. marianna),

eller fire genuine arter.

Tribus Muntiacini

Topphjorter (Elaphodus)

Slekten omfatter én art

Dette er primitive hjortedyr som er utbredt i Kina og Myanmar. Arten kjennes på store hjørnetenner og små gevir som nesten dekkes av en markert hårdusk i pannen.

Muntjaker (Muntiacus)

Slekt med om lag ti arter av primitive hjortedyr, primært utbredt i Sørøst-Asia. Regnes som en primitiv gruppe hjortedyr, noen arter har svært begrenset utbredelse.

  • Svart muntjak (Muntiacus crinifrons)
  • Feae’s muntjak (Muntiacus feae)
  • Rød muntjak (Muntiacus muntjak)
  • Puhoat muntjak (Muntiacus putaoensis)
  • Annam-muntjak (Muntiacus truangsonensis)
  • Roosevelt muntjak (Muntiacus rooseveltorum)
  • Kjempemuntjak (Muntiacus vuquangensis)
  • Dvergmuntjak (Muntiacus reevesi)
  • Borneomuntjak (Muntiacus atherodes)
  • Gongshan- muntjak (Muntiacus gongshanensis)

Taksonomisk datagrunnlag for denne slekten er varierende og svært begrenset for en del arter. Systematikken er usikker på arts/underarts-nivå. Flere nye arter av muntjaker er «oppdaget» og beskrevet de siste ti-åra, og revisjon av systematikken må forventes.

Underfamilie Capreolinae

Underfamilien Capreolinae deles i ti slekter. Disse fordeler seg også på fire tribus, som vist i figur 2.

Tribus Alceini

Alces

Slekten alces omfatter én art, elg, som deles i to underarter:

  • Eurasisk elg (Alces alces alces), utbredt fra Skandinavia, Baltikum og Polen østover til elven Jenisej i Sibir, Russland.
  • Sibirsk-amerikansk elg eller moose (Alces alces americanus), utbredt østover i Sibir og i Nord-Amerika.

Tribus Capreolini

Rådyr Caprepolus

Slekten omfatter to arter

  • rådyr (Capreolus capreolus)
  • sibirsk eller østlig rådyr(Capreolus pygargus)

Vannrådyr Hydropotes

Slekt med én art

Små hjortedyr uten gevir, men hanndyr har lange hjørnetenner. Holder til i sumper, våtmark og gressmark, og er gode svømmere. De er vanlige i Korea. I Kina regnes de som utrydningstruet. De er også innført til Europa og Amerika.

Tribus Odocoileini

Sumphjorter Blastocerus

Slekt med én art

  • sumphjort (Blastocerus dichotomus)

Sør-Amerikas største hjortedyr tilpasset et liv i sump- og våtmarksområder.

Andeshjorter Hippocamelus

Slekten omfatter to arter, begge utbredt i Sør-Amerika

  • nordlig andeshjort (taruca, Hippocamelus antisensis)
  • sørlig andeshjort (huemul eller guemal, Hippocamelus bisulcus).

Spydhjorter Mazama

Antall arter i slekten er noe uklart og det opereres med mellom fire og ti arter.

  • Mazama gouazoubira
  • Mazama pandora
  • Mazama nemorivaga
  • Mazama americana
  • Mazama temama
  • Mazama bororo
  • Mazama nanus
  • Mazama rufina
  • Mazama bricenii
  • Mazama chunyi

Dette er en lite studert dyregruppe. Revisjon av systematikken kan forventes med bedre datagrunnlag, også fordi spydhjortene som slekt forekommer over store deler av Sør-Amerika og differensiering i lokale og regionale populasjoner med særpreg vil over tid skje i tilpasning til naturmiljøet.

Hvithalehjorter Odocoileus

Slekten hvithalehjorter omfatter to arter:

Pampashjort Ozotoceros

Slektenomfatter arten pampashjort (Ozotoceros bezoarticus)

Pudu

Slekten puduer omfatter to arter som er blant de minste nålevende hjortedyrene

  • sørlig pudu (Pudu puda)
  • nordlig pudu (Pudu mephistophiles).

Rein Rangifer

I slekten finner vi arten

  • rein (Rangifer tarandus)

Det er vanlig å operere med syv underarter. I Europa og Asia finnes tundrarein (Rangifer tarandus tarandus), også kalt fjellrein, skogsrein (Rangifer tarandus fennicus) og svalbardrein (Rangifer tarandus platyrhynchus).

Fire underarter av caribou-rein er utbredt i Nord-Amerika og på Grønland:

  • Rangifer tarandus granti
  • Rangifer tarandus caribou
  • Rangifer tarandus pearyi
  • Rangifer tarandus groenlandicus

Les mer i Store norske leksikon

Litteratur

  • Artsdatabanken/Nortaxa. 2024
  • Apollonio, Marco; Andersen, Reidar; Putman, Rory (eds.) (2010). European Ungulates and Their Management in the 21st Century. Cambridge University Press. 604 pp.
  • GBIF, Global Biodiversity Information Facility
  • Geist, Valerius (1998): Deer of the World: Their Evolution Behaviour and Ecology. Stackpole Books, Mechanicsburg, PA, USA. 421 pp.
  • Heckeberg, Nicola S.; Erpenbeck, Dirk; Wörheide, Gert; Rössner, Gertrud E. (2016): Systematic relationships of five newly sequenced cervid species. PeerJ 4.
  • Wilson, Don E. og Mittermeier, Russell A. (eds.) (2011). Handbook of the Mammals of the World. Vol. 2. Hoofed Mammals. Lynx Edicions, Barcelona.
  • Reimers, Eigil (2018): Våre hjortedyr: en bok til undring, glede og kunnskap. Yrkeslitteratur 17-20.
  • Røed, K.H. 2007. Taksonomi og opprinnelse til rein. Rangifer 12,
  • Skog, Anna; Zachos, Frank Emmanuel; Rueness, Eli Knipsel; Feulner, Philine Gabriele Doris; Mysterud, Atle; Langvatn, Rolf; Lorenzini, Rita; Hmwe, San San; Lehoczky, István; Hartl, Günther B.; Stenseth, Nils Christian; Jakobsen, Kjetil Sigurd (2008): Phylogeography of red deer (Cervus elaphus) in Europe. Journal of Biogeography, 2008.

Faktaboks

Artsdatabanken-ID
48100
GBIF-ID
5298

Kommentarer

Kommentarer til artikkelen blir synlig for alle. Ikke skriv inn sensitive opplysninger, for eksempel helseopplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer når de kan. Det kan ta tid før du får svar.

Du må være logget inn for å kommentere.